Senarai Kilang OEM Ubat Tradisional & Herba di Malaysia 2026 (A–Z)

Ditulis dan diselidik oleh Aiman Zafran · Disemak fakta oleh Creaton Poh · Kemas kini terakhir Julai 2026 · Senarai editorial bebas.

Disusun mengikut abjad nama syarikat. Lihat metodologi kami.

Jawapan ringkas: Senarai ini menghimpunkan 7 kilang OEM ubat tradisional dan herba di Malaysia yang menyatakan perkhidmatan OEM atau pembuatan kontrak di laman web rasmi masing-masing setakat Julai 2026 — daripada pengekstrak herba bersepadu hingga pengilang produk siap dalam bentuk kapsul, tablet dan cecair. Perkara paling penting untuk difahami sebelum memilih kilang: ubat tradisional di Malaysia mesti melalui pendaftaran MAL dengan NPRA — satu proses pendaftaran sebenar dengan penilaian, bukan sekadar notifikasi seperti kosmetik — dan produk tidak boleh dijual secara sah tanpa nombor MAL. Pilih kilang yang biasa dengan proses ini dan sahkan setiap dakwaan sijil sendiri.

Intipati utama

• 7 kilang disenaraikan mengikut abjad, merangkumi pengekstrakan herba, formulasi dan pembuatan produk siap — kebanyakannya di Selangor dan Kuala Lumpur.
• Ubat tradisional memerlukan pendaftaran MAL dengan NPRA sebelum dijual — ini pendaftaran yang melalui penilaian, berbeza dengan proses notifikasi kosmetik; kilang yang berpengalaman dengan pendaftaran MAL menjimatkan berbulan-bulan masa pelancaran.
• Kilang ubat tradisional perlu beroperasi dengan lesen pengilang dan pematuhan GMP di bawah seliaan NPRA — minta bukti dan sahkan, kerana semua sijil dalam senarai ini adalah dakwaan syarikat yang belum disemak silang.
• Satu entri membawa nota usaha wajar penting: Furley Bioextracts menerima surat amaran CGMP daripada US FDA (September 2021) dalam rekod awam — semak status semasa terus dengan kilang.
• Empat calon dikecualikan atas sebab ketelusan: NaViBiotech, Easyplus2u, Akarali dan Ayu Flores — sebabnya dinyatakan dalam bahagian pengecualian.

Untuk siapa senarai ini

Senarai ini ditujukan kepada pengasas jenama kesihatan, syarikat suplemen yang mahu menambah rangkaian herba, dan pengeksport yang mencari rakan pembuatan untuk produk berasaskan botani Malaysia seperti Tongkat Ali, Kacip Fatimah dan Misai Kucing. Ia relevan sama ada anda memerlukan ekstrak piawai sebagai bahan mentah, formulasi produk siap dari kosong, atau pembuatan kontrak untuk formula sedia ada anda. Oleh kerana kategori ini paling berat dari segi regulatori dalam dunia OEM — setiap produk perlu nombor pendaftaran MAL — pengalaman regulatori kilang sama pentingnya dengan kapasiti pengeluarannya. Mulakan dengan panduan memilih kilang OEM kami dan bandingkan profil dalam direktori kilang ubat tradisional.

Syarat kelayakan

Setiap syarikat dalam senarai ini melepasi tiga saringan asas: entiti berdaftar di Malaysia (SSM), laman web aktif yang mengesahkan perkhidmatan OEM atau pembuatan kontrak, dan kilang yang beroperasi di Malaysia. Saringan ini adalah semakan editorial berasaskan laman web, bukan audit fizikal atau regulatori. Perhatian penting: semua sijil yang ditanda (didakwa syarikat) — GMP, HALAL JAKIM, ISO, HACCP dan seumpamanya — diambil terus daripada laman web syarikat dan tidak disemak silang dengan pendaftar rasmi seperti NPRA atau JAKIM. Untuk kategori ubat tradisional, ini bukan formaliti: sahkan bahawa kilang memegang lesen pengilang yang sah daripada NPRA dan bahawa skop lesennya merangkumi bentuk dos produk anda (kapsul, cecair, serbuk) sebelum menandatangani apa-apa. Rujuk panduan lesen dan sijil kilang kami untuk senarai semak penuh.

Senarai sepintas lalu

Senarai penuh A–Z

Bionutricia Manufacturing Sdn. Bhd. — Kota Damansara, Sungai Buloh, Selangor

Bionutricia ialah syarikat bioteknologi makanan dan pengekstrakan herba yang ditubuhkan pada 2006 di Sungai Buloh. Kekuatannya terletak pada teknologi: ia menghasilkan ekstrak tumbuhan piawai menggunakan kaedah pengekstrakan hijau, ultrasonik dan enzim, serta mendakwa paten bagi teknologi penghantaran liposomal dan herbosomal — pendekatan yang bertujuan meningkatkan penyerapan bahan aktif herba. Selain membekalkan ekstrak, ia mengilang produk suplemen siap sebagai rakan OEM/ODM, jadi jenama boleh bermula daripada bahan mentah atau terus kepada produk siap. Sijil yang didakwa syarikat termasuk HALAL JAKIM, GMP, HACCP, FSSC 22000 dan MeSTI — kesemuanya belum disemak silang dengan pendaftar rasmi.

Sesuai untuk: jenama yang mahu pembezaan teknikal melalui ekstrak piawai atau teknologi penghantaran. Kurang sesuai untuk: pembeli yang hanya mahu pengisian kapsul asas pada kos paling rendah. Laman web rasmi.

Biotropics Malaysia Berhad — Hicom-Glenmarie, Shah Alam, Selangor

Biotropics Malaysia, diperbadankan pada 2007, mengkomersialkan sumber botani Malaysia menjadi ekstrak piawai dan suplemen siap dari fasiliti Shah Alam yang disifatkannya sebagai loji pengekstrakan herba terbesar di Malaysia (dakwaan syarikat). Bahan utamanya ialah Physta, ekstrak akar Tongkat Ali yang dikaji secara klinikal dan dibekalkan kepada jenama kesihatan semula jadi antarabangsa — model bahan berjenama yang membolehkan jenama anda merujuk kajian sedia ada dalam pemasaran, tertakluk kepada peraturan dakwaan produk. Sijil yang didakwa syarikat termasuk lesen GMP NPRA, ISO 22000, HACCP, HALAL JAKIM dan Kosher — belum disemak silang; minta bukti semasa usaha wajar.

Sesuai untuk: jenama yang mahu membina produk di atas bahan botani berkajian klinikal, termasuk untuk pasaran eksport. Kurang sesuai untuk: projek bajet kecil yang tidak memerlukan bahan berjenama. Laman web rasmi.

Excel Herbal Industries Sdn. Bhd. — Rawang, Selangor

Excel Herbal Industries ialah pengilang di Rawang yang sejarahnya bermula pada 1975 sebagai perintis pembuatan produk herba tradisional Cina di Malaysia — antara jejak paling lama dalam kategori ini. Hari ini ia beroperasi sebagai pengeluar OEM sehenti untuk produk nutraseutikal dan herba, menjadikannya pilihan semula jadi untuk jenama yang berakar dalam tradisi perubatan Cina mahupun jenama herba moden. Kilang dengan sejarah panjang dalam kategori tradisional biasanya sudah biasa dengan selok-belok pendaftaran MAL untuk pelbagai jenis formula. Sijil yang didakwa syarikat termasuk GMP, ISO 22000, HACCP dan HALAL JAKIM — belum disemak silang dengan pendaftar rasmi.

Sesuai untuk: jenama produk herba tradisional Cina dan nutraseutikal yang menghargai rekod kategori yang panjang. Kurang sesuai untuk: keperluan teknologi penghantaran termaju atau bahan berjenama eksklusif. Laman web rasmi.

Furley Bioextracts Sdn. Bhd. — Semenyih, Selangor

Furley Bioextracts, ditubuhkan pada 2006 di Semenyih, ialah syarikat berstatus BioNexus yang menggabungkan penyelidikan, pengekstrakan herba dan pembuatan produk OEM siap — profil yang menarik untuk jenama yang mahu formula dibangunkan dari bahan mentah hingga produk akhir dalam satu organisasi. Nota usaha wajar: surat amaran CGMP bagi suplemen daripada US FDA bertarikh September 2021 wujud dalam rekod awam. Surat amaran bukan sekatan kekal, tetapi ia wajar dibangkitkan: semak status semasa terus dengan kilang, minta laporan audit terkini, dan sahkan pematuhan GMP tempatan dengan NPRA sebelum berkontrak.

Sesuai untuk: jenama yang mahukan R&D bahan herba dan pembuatan bersepadu, dengan usaha wajar yang teliti. Kurang sesuai untuk: pembeli yang tidak bersedia menjalankan semakan pematuhan tambahan. Laman web rasmi.

Nova Laboratories Sdn. Bhd. — Sungai Pelek, Sepang, Selangor

Nova Laboratories, diasaskan pada 1989 oleh ahli farmasi Phang Nyie Lin, mengendalikan fasiliti patuh GMP (didakwa syarikat) dengan keupayaan pengekstrakan herba di Sepang. Ia membangun dan mengilang suplemen herba dan fitofarmaseutikal — termasuk produk Phyllanthus niruri Hepar-P — dan menyediakan pembuatan kontrak sebagai cabang pembuatan Nova Wellness Group Berhad, kumpulan yang tersenarai di Bursa Malaysia. Status tersenarai kumpulan induk memberi ketelusan kewangan awam yang jarang ada dalam kalangan kilang OEM. Perkhidmatannya dinyatakan sebagai pembuatan kontrak, jadi bincangkan skop sokongan formulasi dan pendaftaran yang anda perlukan.

Sesuai untuk: jenama yang mementingkan kestabilan korporat dan latar belakang farmasi dalam pembuatan fitofarmaseutikal. Kurang sesuai untuk: projek yang memerlukan pakej ODM sepenuhnya siap dari kosong — sahkan skop dahulu. Laman web rasmi.

White Heron Pharmaceutical Sdn. Bhd. — Taman Perindustrian KIP, Kuala Lumpur

White Heron Pharmaceutical ialah pengilang OEM ubat tradisional dan suplemen yang ditubuhkan pada 1994, dengan kilang farmaseutikal dan kosmetik yang dinyatakan melebihi 80,000 kaki persegi di Kuala Lumpur (dakwaan syarikat). Ia menghasilkan ubat herba, suplemen dan makanan kesihatan dalam pelbagai bentuk dos, dan — penting untuk kategori ini — menyokong pendaftaran produk NPRA untuk pelanggan, yang bermakna proses permohonan nombor MAL tidak perlu anda uruskan sendirian. Keluasan bentuk dos dan skop kilang menjadikannya calon untuk jenama yang merancang rangkaian produk merentasi ubat tradisional dan suplemen. Sijil yang didakwa syarikat termasuk cGMP, ISO 9001:2015, HACCP dan HALAL — belum disemak silang.

Sesuai untuk: jenama yang mahukan rakan OEM berpengalaman dengan sokongan pendaftaran MAL hujung-ke-hujung. Kurang sesuai untuk: pembeli yang hanya memerlukan bahan mentah ekstrak tanpa produk siap. Laman web rasmi.

Yanling Natural Hygiene Sdn. Bhd. — Sungai Buloh, Selangor

Yanling Natural Hygiene, diasaskan pada 1994 di Sungai Buloh, ialah pengilang OEM suplemen kesihatan dan ubat tradisional dengan keupayaan teknikal yang menonjol: talian softgel, salutan tablet dan tablet effervescent — tiga format yang tidak semua kilang tempatan mampu kendalikan sendiri. Perkhidmatannya hujung-ke-hujung merangkumi R&D, pendaftaran produk dan bantuan permohonan halal, dan syarikat mendakwa lebih 750 kelulusan MAL NPRA sepanjang operasinya (dakwaan syarikat) — angka yang, jika tepat, menunjukkan kebiasaan mendalam dengan proses pendaftaran ubat tradisional. Sijil GMP, HALAL JAKIM dan ISO 22000 didakwa syarikat dan belum disemak silang dengan pendaftar rasmi.

Sesuai untuk: jenama yang memerlukan format softgel, tablet bersalut atau effervescent dengan sokongan pendaftaran MAL. Kurang sesuai untuk: projek pengekstrakan bahan mentah tersuai secara eksklusif. Laman web rasmi.

Pengecualian penting

Empat nama yang kerap muncul dalam carian OEM herba Malaysia tidak dimasukkan, dan kami nyatakan sebabnya secara telus. NaViBiotech dikecualikan kerana modelnya adalah penyelaras yang bekerja melalui kilang rakan kongsi, bukan kilang milik penuh — jenama yang selesa dengan model penyelaras masih boleh mempertimbangkannya, tetapi ia tidak memenuhi definisi kilang dalam senarai ini. Easyplus2u dikecualikan kerana laman webnya memaparkan ralat 503 semasa semakan kami dan perkhidmatannya tidak dapat disahkan. Akarali dan Ayu Flores dikecualikan kerana kedua-duanya adalah jenama produk, bukan kilang kontrak yang menawarkan perkhidmatan OEM kepada pihak ketiga. Pengecualian ini bukan penilaian negatif — ia hanya bermakna entiti berkenaan tidak melepasi syarat kelayakan senarai ini pada tarikh semakan Julai 2026.

Metodologi

Senarai ini disusun melalui semakan laman web rasmi setiap syarikat pada Julai 2026. Susunan adalah mengikut abjad nama syarikat — tiada ranking, tiada markah. Maklumat tahun penubuhan, kapasiti, kelulusan MAL dan sijil diambil daripada kenyataan syarikat sendiri dan ditanda sebagai dakwaan; nota usaha wajar Furley Bioextracts merujuk kepada dokumen dalam rekod awam US FDA. Apa yang tidak kami lakukan: kami tidak melawat mana-mana kilang, tidak menguji produk, dan tidak menyemak silang sebarang sijil atau lesen dengan pendaftar rasmi seperti NPRA atau JAKIM. Bagi kategori regulatori seberat ini, senarai ini hanyalah titik permulaan — semakan lesen NPRA dan lawatan kilang adalah tanggungjawab anda. Metodologi penuh di halaman metodologi; profil kilang di direktori kategori ubat tradisional.

Soalan lazim

Apakah pendaftaran MAL dan adakah ia wajib untuk produk herba?

Pendaftaran MAL ialah pendaftaran produk dengan NPRA (Bahagian Regulatori Farmasi Negara) yang wajib bagi ubat tradisional dan suplemen kesihatan sebelum produk boleh dijual di Malaysia. Berbeza dengan kosmetik yang hanya melalui proses notifikasi, pendaftaran MAL adalah pendaftaran sebenar: produk dinilai dari segi keselamatan dan kualiti, dan hanya selepas diluluskan ia menerima nombor pendaftaran MAL yang mesti dipaparkan pada label. Menjual ubat tradisional tanpa pendaftaran MAL adalah kesalahan — pastikan jadual pelancaran anda mengambil kira tempoh pendaftaran ini.

Siapa yang memegang pendaftaran MAL — saya atau kilang?

Pendaftaran MAL dipegang oleh pemegang pendaftaran produk, iaitu entiti yang memohon kepada NPRA — lazimnya pemilik jenama, walaupun sesetengah kilang menawarkan untuk menguruskan permohonan bagi pihak anda. Perkara ini perlu dijelaskan secara bertulis sebelum berkontrak: jika kilang memegang pendaftaran, menukar kilang di kemudian hari menjadi jauh lebih rumit kerana pendaftaran terikat kepada tapak pengeluaran dan pemegang yang dinamakan. Amalan yang melindungi jenama anda ialah menjadi pemegang pendaftaran sendiri dan menamakan kilang sebagai tapak pengilang.

Apakah lesen yang perlu ada pada kilang ubat tradisional di Malaysia?

Kilang yang mengilang ubat tradisional berdaftar perlu memegang lesen pengilang daripada pihak berkuasa regulatori farmasi dan beroperasi mengikut piawaian GMP yang diseliakan melalui pemeriksaan NPRA. Semasa usaha wajar, minta salinan lesen pengilang dan sijil GMP semasa, pastikan nama dan alamat pada dokumen sepadan dengan entiti dan tapak yang akan mengeluarkan produk anda, dan sahkan bahawa skop lesen merangkumi bentuk dos anda. Ingat: semua sijil dalam senarai ini adalah dakwaan laman web syarikat yang belum kami semak silang — pengesahan adalah tugas anda.

Berapa lama proses pendaftaran MAL biasanya mengambil masa?

Tempohnya berbeza mengikut jenis produk, kesempurnaan dokumen dan beban kerja penilaian NPRA, jadi tiada angka tetap yang boleh dijanjikan — rancang dalam skala berbulan-bulan, bukan minggu, dan dapatkan anggaran realistik daripada kilang berdasarkan pengalaman produk serupa. Faktor yang mempercepat proses termasuk dokumen spesifikasi dan ujian yang lengkap dari awal serta formula yang menggunakan bahan yang sudah biasa dinilai. Kilang yang berpengalaman dengan banyak pendaftaran MAL biasanya dapat mengelakkan kesilapan dokumen yang menyebabkan permohonan berulang-alik.

Apakah maksud surat amaran FDA dalam nota Furley Bioextracts?

Surat amaran (warning letter) ialah dokumen awam yang dikeluarkan US FDA apabila pemeriksaan mendapati ketidakpatuhan yang signifikan terhadap piawaian CGMP — dalam kes ini bagi suplemen, bertarikh September 2021. Ia bukan larangan operasi dan bukan penilaian kekal: syarikat boleh dan lazimnya mengambil tindakan pembetulan selepas itu. Kami menyatakannya kerana ia fakta rekod awam yang relevan untuk usaha wajar, terutama jika anda merancang eksport ke pasaran AS. Tindakan wajar: bangkitkan perkara ini terus dengan kilang, minta bukti tindakan pembetulan dan laporan audit terkini, dan semak status pematuhan semasa.

Bolehkah kilang suplemen biasa mengilang ubat tradisional saya?

Tidak semestinya. Walaupun banyak kilang mengendalikan kedua-dua kategori, ubat tradisional berdaftar mesti dikilang di fasiliti yang dilesenkan dan mematuhi GMP di bawah seliaan regulatori farmasi — bukan sekadar kilang makanan dengan sijil MeSTI atau HACCP. Jika kilang hanya mempunyai persijilan keselamatan makanan, produk anda mungkin terhad kepada kategori makanan dan tidak boleh membawa dakwaan serta status ubat tradisional berdaftar. Sahkan kategori regulatori produk anda dahulu, kemudian pilih kilang yang lesennya sepadan — kesilapan di peringkat ini boleh memaksa penukaran kilang selepas formula siap.

Batasan

Senarai ini berdasarkan maklumat awam di laman web syarikat pada Julai 2026 dan tidak merangkumi semua kilang ubat tradisional di Malaysia — ketiadaan sesebuah kilang tidak bermakna ia tidak berkualiti. Kami tidak melawat kilang, tidak menguji produk dan tidak menyemak silang sebarang lesen atau sijil dengan NPRA, JAKIM atau badan persijilan lain; semua dakwaan adalah kenyataan syarikat masing-masing kecuali dinyatakan sebagai rekod awam. Maklumat regulatori dalam artikel ini adalah gambaran umum, bukan nasihat undang-undang — rujuk NPRA untuk keperluan terkini, dan sahkan semua butiran terus dengan kilang sebelum membuat keputusan.

Sejarah kemas kini: Julai 2026 — diterbitkan.